Kars'ın Sarıkamış ilçesine bağlı Eşmeçayır köyünde yaşayan Salkın ailesinin 2 yaşındaki SMA Tip 1 hastası kızları Aleyna Perzade Salkın, hayata tutunmak için tüm Türkiye'nin yardımını bekliyor.
Henüz 3 aylıkken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konulan minik Aleyna, amansız hastalığına karşı mücadele verirken, ailesi de kızlarının sağlığına kavuşabilmesi için umutla bir yardım kampanyası yürütüyor.
Anne Dürüye Salkın, kızının yaşadığı zorlu süreci gözyaşları içinde anlatarak, "Aleyna daha 2 yaşında, çok küçük. Bu yaşında büyük savaşlar veriyor. Herkese ihtiyacımız var. Aleyna yürüyor, koşuyor ama düşüyor. Size ihtiyacı var. Bizi duyan, gören varsa Allah rızası için yardım etsin" şeklinde feryat etti.
Baba Sinan Salkın ise kızının tedavi süreci hakkında bilgi vererek, tüm Türkiye'ye destek çağrısında bulundu. Salkın, "Kızım Aleyna Perzade Salkın kas hastasıdır. Yurt dışında tedavi edilmesi gerekiyor ve bu tedavi için bir kampanya başlattık. Ancak tek başımıza yeterli olamıyoruz. Aleyna'ya 20 günlükken topuk kanı sonucunda SMA Tip 1 teşhisi kondu. Kampanyamızı sadece 1,5 aydır yürütüyoruz ve henüz yüzde 15'ine ulaştık. Ne yazık ki yüzde 85'lik bir kısım hala tamamlanmayı bekliyor. Lütfen Aleyna'yı görmezden gelmeyin. Herkesten destek bekliyoruz. Buradan tüm Türkiye'ye sesleniyorum: Kızımız toprak olmasın, sizlere ihtiyacı var. Bir annenin kucağı boş kalmasın" ifadeleriyle çaresizliğini dile getirdi.
Salkın ailesi, minik Aleyna'nın hayata tutunabilmesi için hayırsever vatandaşların desteklerini bekliyor. Ailenin umudu, Türkiye'nin yardım eliyle yeşerecek.
Yorumlar
Kalan Karakter: