Erzurum’da DMD kas hastalığı ile mücadele eden 10 yaşındaki Ahmet Sami Yıldırım’ın tek kurtuluşu yurt dışındaki gen tedavisi. Valilik onaylı kampanyada %53’e ulaşıldı ancak kas kaybı günden güne artıyor. Kardeşi Eymen’in "Abim koşana kadar koşmayacağım" sözleri ise Ahmet Sami’nin mücadelesinin ne kadar hayati olduğunu bir kez daha hatırlatıyor.
Erzurum’da yaşayan 10 yaşındaki Ahmet Sami Yıldırım, halk arasında kas erimesi olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına karşı zamanla yarışıyor. 2,5 yaşından bu yana bu zorlu hastalıkla mücadele eden Ahmet Sami’nin sağlığına kavuşabilmesi, yurt dışında uygulanan ve maliyeti yaklaşık 2,9 milyon dolar olan gen tedavisine bağlı.
Kampanyada %53 Tamamlandı: Kritik Eşik Geçiliyor
Erzurum Valiliği onayıyla 26 Eylül 2025 tarihinde başlatılan yardım kampanyasında, bugüne dek hedeflenen tutarın %53’ü toplandı. Ancak hastalığın doğası gereği yaşanan kas yıkımı günden güne artıyor. Öğretmenlik mesleğine ara vererek kendini evladına adayan anne Leyla Yıldırım, Ahmet Sami’nin artık akranları gibi koşamadığını ve merdiven çıkarken ciddi zorluklar yaşadığını belirterek, hayırseverleri desteğe davet etti.
"Abim Koşmadıkça Ben de Koşmayacağım"
Ahmet Sami’nin en büyük destekçisi ise kendisinden küçük olan kardeşi Eymen. Henüz anaokulu çağında olmasına rağmen abisinin durumunu büyük bir olgunlukla karşılayan Eymen, "Abim koşuncaya kadar ben de koşmayacağım. O bazen yere düşüyor, ben onu kaldırıyorum. İyileşince birlikte futbol oynayacağız, bisiklete bineceğiz" sözleriyle herkesi duygulandırdı.
Hayali Pilot ve Mühendis Olmak
Hastalığının getirdiği kısıtlamalara rağmen derslerindeki başarısıyla dikkat çeken 10 yaşındaki Ahmet Sami, geleceğe dair umudunu yitirmiyor. En büyük hayalinin pilot olmak olduğunu söyleyen Ahmet Sami, aynı zamanda bilgisayar mühendisliği okuyarak ülkesine faydalı işler yapmak istiyor. Küçük Ahmet Sami, kendisine yardım elini uzatan herkese teşekkürlerini ileterek yeniden özgürce koşacağı günün hayalini kuruyor.
Yorumlar
Kalan Karakter: